热烈祝贺淋球菌/沙眼衣原体二联检测试剂盒获CFDA批准
2015年12月11日，山东麦田生物技术有限公司拿到了国家药品食品监督管理局（CFDA）认证批准的淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测试剂盒（胶体金法）的《医疗器械注册证》
注册证编号为国械注准20153402056。此次获批是对麦田生物的淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测试剂盒的极大肯定与认可。
淋球菌/沙眼衣原体抗原二连检测试剂盒可一次性定性检测女性宫颈分泌物和男性尿道拭子样本中的淋球菌和沙眼衣原体抗原两项指标，10-20min即可出结果，操作过程中不需要任何辅助仪器设备，无经验的操作人员亦能检测出标准结果。该产品的推出极大缩短了临床检测时间，具有极高的临床应用价值。
注册证编号为国械注准20153402056。此次获批是对麦田生物的淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测试剂盒的极大肯定与认可。
淋球菌/沙眼衣原体抗原二连检测试剂盒可一次性定性检测女性宫颈分泌物和男性尿道拭子样本中的淋球菌和沙眼衣原体抗原两项指标，10-20min即可出结果，操作过程中不需要任何辅助仪器设备，无经验的操作人员亦能检测出标准结果。该产品的推出极大缩短了临床检测时间，具有极高的临床应用价值。
